德阳无创PIUS(含保险)
样本类型
游离DNA保存管
价格
2700元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在德阳备孕,希望科学规划生育的夫妻。
- 家住德阳,年龄在35岁及以上的准妈妈。
- 在德阳产检,对唐筛结果有疑虑或希望更准确结果的孕妈妈。
- 有不良孕产史或家族遗传倾向,寻求安心保障的夫妇。
- 希望早期了解胎儿健康状况,进行优生优育规划的德阳准父母。
这个检测能查出什么?
在孕妈妈的血液中,存在着来自胎儿的遗传物质片段。这项检测通过分析母亲的血液,专门识别并解读这些关于宝宝遗传信息的片段。它主要用于筛查胎儿是否患有常见的染色体数目异常,例如21-三体(唐氏综合征)、18-三体和13-三体。这能为您提供一份关于宝宝染色体健康的早期科学评估参考。需要了解的是,它主要针对指定的几种染色体疾病进行筛查,不能替代诊断性的羊水穿刺,也无法检测出所有的遗传问题或结构畸形。
检测过程麻烦吗?
整个过程非常简便且无创。您只需像常规抽血一样,从您的手臂静脉采集约10毫升的血液到专用的保存管中。无需空腹,随时可以进行。采样过程仅需几分钟,只有轻微的针刺感。您可以在德阳的合作机构完成采样,或选择邮寄采样包的方式,非常灵活方便。
结果准确吗?安全吗?
这项技术对于目标染色体异常的筛查准确性很高,但任何筛查技术都存在极小的假阳性或假阴性可能。其最大优势在于安全,仅需抽取母血,对您和胎儿没有侵入性风险。如果检测结果提示为高风险,这仅意味着风险增加,并非确诊,医生通常会建议进行羊水穿刺等诊断性检查来最终确认。请以平和心态看待这份报告,它是重要的参考信息。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测适合孕12周及以上的单胎孕妇,双胎及以上情况请提前咨询。
- 采样前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
- 请务必填写准确的个人信息及孕期信息,确保报告准确性。
- 收到采样包后请尽快安排采样,并按照要求寄回样本。
- 检测结果为筛查性质,不能作为最终诊断依据。
- 请妥善保管您的检测报告,以备后续生育咨询时使用。
- 检测费用为2700元,需自费,不纳入医保报销范围。
- 检测包含相关保险服务,具体保障范围请参阅保险条款。
用户评价 (8条,均分4.9)
最打动我的是后续服务。报告出来显示低风险后,我还接到了随访电话,询问我是否有其他疑问,并提醒我后续产检注意事项。这种被持续关怀的感觉很好,不是一锤子买卖。保险虽然希望用不上,但有就是一份底气。
机构回复
您的反馈让我们备受鼓舞!我们坚信服务不止于一份报告,持续的关怀与支持同样重要。感谢您体会到我们的用心,我们会继续坚持!
总体来说很满意,检测准,带保险。唯一小遗憾是价格如果能再亲民一点,或者多些保费档次选择就更好了。毕竟对年轻小家庭来说,一次性拿出三千多还是需要稍微计划一下的。不过为了宝宝,还是觉得该花。
机构回复
非常感谢您真诚的反馈!价格与可及性一直是我们努力平衡的方向。我们会认真考虑您的建议,探索更灵活的产品方案,以期服务更多家庭。
孕早期反应大,不想出门。看到可以预约护士上门,立马下单了。预约界面时间选择多,第二天就安排上了。护士带齐所有物料,操作规范,还主动帮忙处理了医疗垃圾。全程不用我操心,对孕早期妈妈太友好了。
机构回复
很高兴我们的上门服务能为您孕早期提供实实在在的便利!我们的护士团队均经过严格培训,旨在提供专业又贴心的服务。感谢您的信任,请多保重身体。
操作流程对年轻人来说很简单,但我妈妈帮着弄就有点搞不定。虽然客服能电话指导,但感觉对不太会用智能手机的老年人,如果能配个更简单的图示卡就更好了。不过整体我还是很满意的。
机构回复
非常感谢您提出的重要建议。我们正在设计更简明、字体更大的纸质版操作指南,以方便长辈协助操作。持续提升所有用户群体的使用体验,是我们不懈努力的方向。
作为精打细算的二胎妈妈,我觉得这个产品定价策略很聪明。用保险作为增值服务,提升了产品吸引力,但总价控制得不错,没有虚高。对于我们这些会反复比价的妈妈来说,这个套餐有足够的说服力。
机构回复
您真是洞察力超强的妈妈!我们的目标就是以务实的定价,提供不可或缺的保障价值。能得到您的‘专业认可’,我们备受鼓舞。
作为32岁的高龄孕妈,这项检测几乎是必选项了。客服很专业,根据我的情况给出了中肯的建议。从检测到拿到报告,大概一周左右,效率不错。结果是好的,全家都松了一口气。服务全流程都有短信提醒,感觉很贴心。会推荐给和我情况类似的姐妹。
机构回复
感谢您分享高龄孕妈的真实体验!我们非常重视为不同情况的准妈妈提供个性化的专业服务。您的安心是我们最大的追求,感谢您的推荐!
之前一直担心检测不准白花钱。这次做了,报告一周拿到。我特意挂了个专家号复核,医生看了报告说结果很清晰,依据充分,可以直接参考。这下算是服气了,准确性确实没得说。
机构回复
“依据充分,可直接参考”——来自临床医生的评价是对我们工作的最高肯定。我们始终将结果的临床可用性和准确性放在首位。感谢您分享这个令人欣慰的验证过程!
因为家族有些担忧,所以做了这个检测。等待的8天里客服有主动告知进度。报告出来后,我发现他们对一些微重复/微缺失的分析非常细致,不仅仅是常见的三体,这让我觉得PLUS版做得挺到位,钱没白花。
机构回复
感谢您的深度评价!无创PLUS版的设计初衷就是为了提供更全面的染色体筛查。能帮助您解答家族方面的担忧,并提供细致的信息,我们感到非常高兴。
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