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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

德阳肺癌13基因突变检测(组织)

临床应用

检测ALK,BRAF,EGFR,ERBB2,KRAS,MAP2K1,MET,NRAS,PIK3CA,ROS1,TP53,RET,+NTRK1/2/3基因突变,指导肺癌靶向药物用药

样本类型

石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织

检测方法

NGS

报告周期

7个工作日

价格

7200元

适用人群

通过分析13个肺癌相关基因,帮助寻找适合的靶向药物,指导后续治疗方案。

谁需要做这个检测?

  • 被诊断为非小细胞肺癌,希望了解是否有针对性靶向药可用的人士。
  • 使用常规化疗后效果不佳,希望探索更多治疗选择的非小细胞肺癌人士。
  • 直系亲属有多位肺癌患者,自身担忧并希望进行相关评估的人士。
  • 在德阳等城市生活,希望获取前沿精准医疗信息以辅助决策的人士。
  • 对自身健康状况高度关注,希望通过基因信息为未来健康规划提供参考的人士。
  • 已完成手术,希望通过检测了解肿瘤基因特征以评估复发风险的人士。

这个检测能查出什么?

这项检测就像为您体内的特定细胞做一次全面的‘身份排查’。它主要针对非小细胞肺癌中与靶向治疗密切相关的13个关键基因(包括EGFR、ALK、ROS1等)进行深度分析。通过这项检查,可以查明这些基因是否存在特定的‘异常信号’(即突变)。如果发现了这些‘信号’,就意味着可能存在与之对应的、更为精准的靶向药物可供选择,从而为后续的治疗方向提供关键线索。它能发现基因的点突变、插入、缺失、扩增以及融合等多种改变。需要注意的是,它主要聚焦于与靶向药物相关的这组基因,并不覆盖所有可能与癌症发生发展相关的基因变化,也不能预测其他疾病的风险。

检测过程麻烦吗?

检测过程相对便捷。您无需空腹,最重要的是提供符合要求的组织样本。样本通常来源于您在医院进行肺部穿刺活检或手术时留存的组织,具体形式可以是石蜡包埋的组织块、制作好的玻片,或少量新鲜组织。在德阳的合作机构,可以由专业人员协助取样或直接使用存档样本。如果不便前往,部分机构也支持在专业指导下邮寄合规样本。取样过程本身(如穿刺)可能会有些许不适,但这属于前期医疗操作的一部分,而将已有组织用于检测则无额外痛感。从收到合格样本到出具报告,实验室检测环节约需7个工作日。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用新一代测序技术,对目标基因区域进行高深度测序,技术本身具有很高的准确性。整个过程在专业实验室内严格按照标准操作流程进行,确保数据可靠。使用的样本取自您自身的组织,安全有保障。需要理解的是,任何检测技术都有其极限,极少数情况(如样本中肿瘤细胞含量极低)可能会影响结果的判读。检测结果是重要的参考信息,但它需要由专业人士结合您的整体情况来综合解读,并用于指导后续决策,它本身并非诊断的唯一依据。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测价格7200元,为什么这么贵?
这个价格涵盖了高端测序平台、精密实验耗材、专业生物信息分析和临床解读的综合成本。基因检测是前沿精准医疗项目,目前需要自费,不支持医保报销。
如果我对结果有疑问,可以申请重新检测或复核吗?
可以。如果您对检测结果有疑问,可以提出复核申请。我们会根据具体情况,对原始数据和/或剩余样本进行核查。请注意,复杂的复核可能需要额外的时间和费用。
费用里包不包专家解读报告?还是光给一堆数据自己看不懂?
费用包含专业的报告解读。您收到的不是一堆原始数据,而是一份结构化的中文报告,其中会明确列出检测到的基因突变、其临床意义、以及对应用药建议(包括已获批和临床在研的药物)。但报告的专业医学解读,仍需由您的主治医生结合您的整体情况来完成。
老人做完检测,结果出来这段时间,治疗该怎么进行?
您好,通常不会干等结果。医生会先根据临床经验开始标准的治疗方案(如化疗)。待基因检测结果出来后,再评估是否调整或转为更精准的靶向治疗。检测是为了优化后续治疗,不影响当前必要的治疗启动。
你们在德阳有实体门店或者服务中心吗?我想面对面咨询。
您好,我们在德阳设有客户服务中心或与合作机构共建的咨询点,但并非公开的零售门店。为了提供更高效的服务,我们强烈建议您先通过电话或在线渠道进行初步预约和咨询,我们的顾问会为您安排一对一的专业面谈或线上沟通。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为7200元,不支持医保报销。
  • 采样前请务必与主治医生及样本所在医院病理科沟通,确认可以调取并使用样本。
  • 确保提供的组织样本标签清晰,与个人信息准确对应,避免混淆。
  • 若选择邮寄样本,请使用检测机构指定的冷链或特殊包装,并尽快寄出。
  • 报告出具时间约为7个工作日,具体可能因样本质量、节假日等因素微调。
  • 请妥善保管您的检测报告,它是重要的个人健康信息文件。
  • 报告内容专业性强,建议在专业人士指导下进行解读和应用。
  • 检测结果基于送检样本,反映取样时的基因状态。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (8条,均分4.9)

吴** 已验证 乳腺癌术后

报告是电子版发来的,但家里老人想看纸质版。我试着问客服能不能补寄一份,本来没抱希望,结果他们很快答应了,还到付寄出,包装得很正规。这种小事上愿意满足用户需求,印象分大涨。

机构回复

您的要求非常合理,纸质报告更方便家人查阅。我们已经为您备注,今后如需纸质报告,可在下单时直接勾选。感谢支持!

2026-03-3048人觉得有用
何** 已验证 结直肠癌

检测是为了家族史筛查,整体很满意。唯一小遗憾是,他们提供的科普手册内容偏学术,图表多文字密。像我父母这个年纪的人根本看不进去。建议可以做一些更生动、图文并茂的短视频或简单图解。

机构回复

非常好的建议!我们正在筹备制作系列通俗易懂的科普动画和图文,以适应不同人群的需求。感谢您帮助我们完善科普工作。

2026-03-2665人觉得有用
魏** 已验证 化疗前检测

术后复查做的,想看看有没有残留或新突变。报告不仅快(5个工作日),内容也超出预期,除了那13个基因,还备注了肿瘤突变负荷(TMB)的信息,虽然不在主报告里,但客服解释得很清楚,对了解免疫治疗可能性有帮助。

机构回复

您观察得很仔细。我们在保证核心检测准确快速的同时,也会尽可能挖掘数据的附加价值,并提供必要的解读支持,为您的全面治疗策略添砖加瓦。

2026-03-2422人觉得有用
王** 已验证 主治医生推荐

从送检到出报告花了10天,比预期多了两天,等待过程有点煎熬。不过出的报告质量确实对得起等待,分析得很透彻。客服在延迟期间也及时告知了原因(说是质控复检),态度挺好。如果时效性能更稳定就更完美了。

机构回复

让您久等了,非常抱歉。我们坚持对每一份报告进行严格的质控,个别情况可能因此导致时间延长。感谢您的理解与包容,我们也会持续优化流程,在保证质量的前提下提升效率。

2026-03-0420人觉得有用
廖** 已验证 甲状腺结节

总体还行,结果应该没问题。但等待报告那几天,在线查询系统状态更新不是很及时,总是显示“检测中”,让人心里没底,忍不住要打电话问客服。希望信息化系统能再智能点,比如“DNA提取完成”、“上机测序中”这样的节点也能看到。

机构回复

非常感谢您指出这一点。我们已注意到查询系统体验的不足,目前正在升级系统,目标是实现更精细化的流程节点透明化,让您随时清晰了解进度,减少等待焦虑。敬请期待!

2026-03-115人觉得有用
廖** 已验证 靶向用药参考

老公化疗前做的这个检测。取样是在CT室做的,环境有点凉,医生给盖了毯子。操作过程很严谨,每一步都会告知。老公说穿刺时憋气有点难受,其他还好。报告等了一周多,时间能接受。

机构回复

感谢您的反馈。我们一直注重检查环境的舒适性和操作的知情沟通。采样时的短暂憋气是为了确保精准定位,辛苦您先生了。希望检测结果能为化疗方案的制定提供有益补充。

2026-03-1848人觉得有用
魏** 已验证 甲状腺结节

给胃癌家属的经历吓到了,自己抽烟多年赶紧查一下。电话解读时,我问了个比较偏的问题:如果这个基因突变是遗传的,对子女有啥影响?医生没有敷衍,承认这个检测主要针对体细胞突变,但详细解释了遗传性肺癌的大概情况和建议的咨询途径。态度严谨,知之为知之。

机构回复

感谢您提出这么重要的问题。体细胞突变与胚系(遗传性)突变的确不同,我们的检测主要针对前者。很高兴我们的解读医生能为您提供清晰的区分和进一步建议,科学的严谨性始终是我们的第一准则。

2025-12-2623人觉得有用
孟** 已验证 体检异常

体检发现CEA指标异常,进一步检查高度怀疑肺癌,需要做基因检测。整个检测流程很清晰,公众号上就能查到状态,从‘已收样’到‘检测中’再到‘报告已出’,一目了然。不用总去问医生,自己心里也有数,减少了等待期的焦虑。

机构回复

很高兴我们的状态追踪系统能为您带来安心感。我们将持续优化线上查询体验,让信息更透明,希望能缓解每一位用户在等待过程中的不安。

2026-02-2746人觉得有用

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